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제목 국내제약 R&D성과 봇물...올해 미국·유럽 허가 7건
작성자 kwang101
작성일자 2019-10-04
조회수 4
신약·바이오시밀러 등 FDA 허가 5건·EMA 허가 2건 획득

 
대웅 '나보타'·SK바이오팜 '수노시' 미국 발매 성과 관심

 
셀트리온 '램시마SC'·SK바이오팜 '수노시' 연내 유럽 허가가능성
 
올해 국내 기업이 개발한 의약품의 해외 진출 성과가 두드러졌다. 약 9개월만에 미국과 유럽에서 보툴리눔독소 제제를 포함한 바이오시밀러 제품과 신약 등 7건이 시판허가를 획득했다. 시장진입 자체에 의미를 부여하던 과거와 달리 상업적 성공에 대한 기대감도 높아지고 있다.

◆대웅 '나보타' 유럽 허가획득...미국 발매 3개월만에 점유율 3위
 ▲ 미국에서 판매중인 <주보> 제품사진
대웅제약이 개발한 보툴리눔독소제제 '나보타'는 지난 1일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)으로부터 미간주름 개선 용도로 시판허가를 받았다.
 
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